GB15979（2024版）一次性衛生用品（內褲）標準內容及檢測實驗室

隨著新產品、新材料不斷涌現，對產品的衛生要求進一步提高。為更好規范產品發展，守護消費者健康，市場監管zong局（國家標準委）在2024年6月25日發布了GB 15979-2024《一次性使用衛生用品衛生要求》強制性國家標準。該標準代替GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》，并將于2025年7月1日起實施。

該標準由國家疾控局組織修訂，主要修訂了五方面內容。
一是調整了標準適用范圍，調整了“一次性使用衛生用品”定義，增加了“衛生濕巾”“劑”“劑”等類別的術語和定義。

2024版范圍：
適用于銷售和使用的一次性使用衛生用品。

2024版定義：
一次性使用衛生用品，是指與直接接觸的，為達到生理衛生或、目的的一次性使用日常生活用品。
注：主要包括婦女經期衛生用品、排泄物衛生用品（不包括廁所用紙）和衛生濕巾、劑、劑等其他衛生用品。

二是細化了原材料衛生要求，增加了原材料禁用物質和生產用水要求。
▲原材料應符合消毒產品相關規范和標準的要求，無毒、無害。不應使用廢棄或使用過的一次性使用衛生用品作為原材料或半成品。
▲原材料中不得添加下列禁用物質。
▲根據產品工藝規程選用符合相應產品質量標準的生產用水。
▲衛生濕巾、抗(抑）菌劑和其他含有抗（抑)菌成分的一次性使用衛生用品有效成分含量應符合產品標簽說明書標注的含量，其中用于手、皮膚、黏膜的產品，限用物質使用濃度應符合標準里限量要求規定。原材料中有標準規定的限用物質時，應在包裝上標識。

三是優化了生產過程衛生要求，將生產環境衛生指標、消毒效果生物監測評價與產品衛生指標中“初始污染菌”合并調整為生產過程衛生要求。
▲抗（抑）菌劑生產車間空氣應符合《消毒產品生產企業衛生規范》的要求，工作臺表面和工人手表面菌落總數符合標準要求；
▲消毒級一次性使用衛生用品初始污染菌應小于或等于 10 000 CFU/g 或 CFU/mL；
▲應對用于消毒級一次性使用衛生用品的消毒方法進行消毒效果檢測，并符號標準要求。

四是強化了產品衛生要求，根據一次性使用衛生用品不同產品的健康風險，按風險等級增加了pH值、可遷移性熒光增白劑殘留量理化指標，同時調整了微生物污染指標和毒理學安全性要求。
▲根據一次性使用衛生用品不同產品的特性和用途增加了理化指標。
▲明確了衛生栓(內置棉條）和提高了抗（抑)菌劑的微生物學指標的要求。
▲根據產品用途以及接觸皮膚、黏膜的不同，細化了毒理學試驗項目。

五是更新和補充了相關檢測方法，調整了真菌檢測方法，優化了殘留量檢測方法，增加了新理化指標檢測方法、部分抗（抑）菌試驗方法等。▲增加了相關產品理化指標的檢測方法、空氣采樣器法、產品毒理學試驗方法中眼刺激試驗樣品處理方法、產品抗（抑）菌性能試驗方法選擇原則以及部分抗(抑)菌性能試驗方法，尤其是增加了高吸水材料性能試驗方法；
▲優化了產品微生物檢測方法中采樣數量、接種樣液量和真菌檢測方法、產品殘留量檢測方法；▲調整了產品抗（抑)菌性能試驗方法中樣品采集數量以及殺菌和作用時間。

考慮到新標準實施后生產企業需要根據新修訂的標準對原材料、生產環境、產品衛生指標等進行調整，所以新標準發布后12個月正式實施。同時，為避免產品的浪費，規定：
新標準實施之日前生產或進口的產品，在符合GB15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》的前提下，可以銷售至產品標示的有效期(保質期）限為止。

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我們總部實驗室可以做《GB 15979—2024 一次性使用衛生用品衛生要求》標準項目的檢測，有檢測需求的企業可以與我們聯系。
聯系人：鄒工
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相關資訊


新版GB 15979—2023代替 GB 15979—2002《一次性使用衛生用品衛生標準》。與 GB 15979—2002 相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：
修改了適用范圍（見第1章）；
—更改了一次性使用衛生用品定義（見3.1，2002年版的3.1），增加了衛生濕巾、劑、劑、生產車間和高吸水材料的術語和定義（見3.2、3.3、3.4、3.5、3.6）；
—增加了原材料衛生要求中禁用物質和生產用水要求（見4.3、4.4）；
—將生產環境衛生指標（見2002年版的第5章）、消毒效果生物監測評價（見2002年版的第6章）與產品衛生指標中初始污染菌（見2002年版的4.3）合并調整為生產過程衛生要求（見第5章），
—刪除了生產環境與過程衛生要求以及消毒過程要求（見2002年版的第9章、第10章）；
—增加了產品衛生要求中理化指標（見6.2）；將毒理學試驗項目和毒理學指標要求（見2002年版的附錄A）從附錄調整到正文（見6.3）；
—更改了衛生栓（內置棉條）、劑及劑的微生物學指標（見6.4，2002年版的4.3）；
—增加了相關產品理化指標的檢測方法（見7.2）；
—增加了空氣采樣器法（見附錄A）；
—更改了“產品微生物檢測方法”中真菌檢測方法（見附錄B 中B.7、B.8，2002年版的B.7、B.8）；
—更改了“產品殘留量檢測方法”（見附錄D，2002年版的附錄D）；
—更改了“產品殺菌性能、性能與穩定性檢測方法”中樣品采集數量（見附錄E，2002年版
的附錄C）；
—增加了部分抗（抑）菌試驗方法（見附錄E，2002年版的附錄C）；
—更改了殺菌和作用時間（見附錄E，2002年版的附錄C）；
—增加了“產品毒理學試驗方法”中眼刺激試驗樣品處理方法（見附錄F）；
—刪除了“培養基與試劑制備”（見2002年版的附錄G）。




附　錄　E
產品殺菌性能、性能與穩定性檢測方法
E.5.2　載體浸泡定量殺菌試驗
E.5.2.1　適用范圍
適用于黏稠狀（半固體）產品如洗手液等對微生物效果的鑒定。
E.5.2.2　染菌載體制備
取試驗菌 24 h 新鮮斜面培養物用 PBS 洗下，用 PBS 稀釋至約 5.0×10 6 CFU/mL～5.0×10
CFU/mL 制成菌懸液備用。用微量移液器滴染 10 μL 菌懸液于載體上，35 ℃±1 ℃ 烘干或室溫晾干備用。
E.5.2.3　中和劑鑒定試驗
E.5.2.3.1　試驗分組
第 1 組：5.0 mL 中和劑 + 染菌載體 → 培養。
第 2 組：（含劑的載體 + 5.0 mL 中和劑）+ 染菌載體→ 培養。
第 3 組：5.0 mL 稀釋液 + 染菌載體→ 培養。
第 4 組：稀釋液 + 中和劑 + 培養基 → 培養。
E.5.2.3.2　試驗步驟
根據試驗分組，準備試管和平皿，依次進行編號。
第 1 組：取 5.0 mL 中和劑于無菌平皿中，置 20 ℃±1 ℃ 水浴 5 min，加入 1 片染菌載體，作用10 min，取出菌片放入 5.0 mL 中和劑試管內，作用 10 min 后，置渦旋振蕩器上振蕩 1 min 或在手掌上用力振打 80 次，將試驗菌洗下，用中和劑做 10 倍系列稀釋后，選擇適宜稀釋度，分別吸取 1.0 mL 接種于2 個平皿中，做活菌培養計數。
第 2 組：取 5.0 mL 中和劑于無菌平皿內，加入 1 片沾有樣品的載體，混勻，置 20 ℃±1 ℃ 水浴作用 10 min 制成中和產物。再用無菌鑷子取 1 片染菌載體，浸于中和產物中作用 10 min 后，用無菌鑷子取出染菌載體移入含 5.0 mL 中和產物試管中，作用 10 min，振蕩，將試驗菌洗下，用中和產物做 10 倍系列稀釋,選適宜稀釋度分別吸取 1.0 mL 接種于 2 個平皿中，做活菌培養計數。
第 3 組：取 5.0 mL PBS 于無菌平皿中，置 20 ℃±1 ℃ 水浴 5 min，加入 1 片染菌載體，作用 10 min，取出菌片放入 5.0 mL PBS 試管內，作用 10 min 后，振蕩，將試驗菌洗下，用 PBS 做 10 倍系列稀釋, 選適宜稀釋度分別吸取 1.0 mL 接種于 2 個平皿中，做活菌培養計數。
第 4 組：分別吸取稀釋液（PBS）與中和劑各 1.0 mL 于同一無菌平皿內，倒入同批次的培養基15 mL～20 mL，培養觀察。
E.5.2.3.3　結果判定
第 1 組、第 2 組和第 3 組有相似量試驗菌生長，且菌量在 1.0×10 4 CFU/片～9.0×10 4 CFU/片。計算組間菌落數誤差率［計算見公式（E.2）］，其組間菌落數誤差率應不超過 15％。
第 4 組無菌生長，否則，說明試劑有污染，應更換無污染的試劑重新進行試驗。
試驗 3 次，每次試驗均應符合以上要求。




附　錄　E
產品殺菌性能、性能與穩定性檢測方法
E.5.4　浸漬殺菌試驗
E.5.4.1　適用范圍
適用于毛巾、棉襪、棉布等含有溶出性材料的織物對微生物效果的試驗。
E.5.4.2　試樣和菌懸液制備
E.5.4.2.1　試樣
在距試樣布邊 10.0 cm 以上、離布端 1.0 m 以上部位，剪取直徑為 5.0 cm 的圓形試樣若干，取 3 份試樣分別裝于 3 個錐形瓶中，蓋好瓶口備用（需用試樣數量要根據纖維類別及織物織法而定，以能吸收1.0 mL 菌懸液且錐形瓶中不留殘液為度）。另同法剪取與試樣相同材質但不含劑對照織物若干，取2 份分別裝于 2 個錐形瓶中，蓋好瓶口，121 ℃ 15 min 備用。
E.5.4.2.2　菌懸液的制備
用接種環將保存的菌種以劃線法接種到營養瓊脂平皿，36 ℃±1 ℃ 培養 18 h～24 h，取典型的菌落移種到含肉湯培養基的錐形瓶中，36 ℃±1 ℃ 培養 24 h，用肉湯對培養液進行系列稀釋，使菌懸液的含菌量為 1.0×10 5 CFU/mL～5.0×10 5 CFU/mL。
E.5.4.5　評價標準
E.5.4.5.1　“0”接觸時間對照織物的平均菌落數應在 1.0×10 3 CFU/片～5.0×10 3 CFU/片。
E.5.4.5.2　陰性對照應無菌生長，陽性對照菌數比“0”接觸時間的菌數明顯增加。
E.5.4.5.3　各次試驗的殺菌率均大于或等于 90％，即可認定該樣品具有作用；各次殺菌率均大于或等于 99％，判有較強作用。